MASLD命名背后，数亿人需重塑护肝理念，LAIFE「乐轻肝」破解代谢难题

近日，国际权威机构将“非酒精性脂肪肝（NAFLD）”更名为代谢相关脂肪性肝病（MASLD），全球近4亿患者护肝认知升级。此次更名揭示疾病本质，肝脏脂肪变性是表象，根源是胰岛素抵抗、血脂紊乱、高血压等代谢综合征的连锁反应。

护肝需从根源入手

MASLD更名本质是诊疗思维的革命。传统治疗聚焦肝脏局部，而现代医学证实代谢综合征是根本诱因。如德国吉森尤斯图斯 - 利比希大学研究发现，超70%的MASLD患者伴随至少两项代谢异常，单纯保肝药物难逆转病程。肝脏作为代谢中枢，功能衰退始于肠道菌群失衡，紊乱菌群释放的脂多糖、内毒素经门静脉到肝脏，触发氧化应激与炎症反应，形成“肠道伤肝，肝损伤肠”恶性循环。临床数据显示，调节肠道菌群平衡可降低MASLD患者肝酶水平，延缓肝纤维化进展。“肠病致肝病”机制要求护肝策略从代谢系统整体视角出发。在此背景下，美国前沿衰老抑制品牌LAIFE对肠肝轴全维度干预，推出“一阻二净三修复”核心策略，从肠肝着手，多靶点协同干预实现系统性代谢重构。该品牌经国内多个电商平台引进大陆市场，收获众多粉丝，如LAIFE「乐轻肝」多次拿下国内电商平台清肝养肺类目top.1。

LAIFE「乐轻肝」深度养护

公开资料显示，LAIFE「乐轻肝」采用“一阻二净三修复”三阶干预策略。第一阶“阻”，通过专利益生菌矩阵构建肠道屏障，凝结芽孢杆菌MTCC5856与植物乳杆菌UALP - 05经三重包埋技术处理，存活率超90%，在肠道前端分解胆固醇，阻断吸收并促排泄，临床显示连续用4周可使肝脏脂肪含量降23%。第二阶“净”，依托氨基酸矩阵激活代谢通路，天门冬氨酸加速脂肪酸氧化，阻断脂肪合成原料积累；鸟氨酸促进氨代谢，降低肝性脑病风险；DL - 甲硫氨酸中和自由基，减少肝细胞凋亡速率。第三阶“修复”，采用番茄红素构建抗氧化网络，哈佛大学研究证实其可提升肝细胞线粒体年轻指数，激活细胞自噬修复机制，延长肝细胞健康状态。在这些成分协同下，LAIFE「乐轻肝」实现多通路代谢优化，促进脂肪、糖分、重金属等有害物质排出，修复机体代谢效率。

AI制剂技术全球领先

作为市场上为数不多的多靶点肝脏守护产品，LAIFE「乐轻肝」配方优势突出，得益于全球首创的AI制剂平台RevOrgan?。该平台整合GWAS、代谢组学、肠道宏基因组学等超百万级数据构建器官衰老模型，用强化学习算法模拟数万种配方组合的生物利用度与协同效应，依托人工智能超算能力，实现了从护肝靶点锁定、成分筛选、晶型配比优化到配方效果与安全性能验证的全流程自动化。

相较于传统新药研发长周期，LAIFE的AI制剂模式将研发周期大幅缩短至数月，使制剂效率指数级提升。其产品效果不仅经AI制剂平台模拟生物环境验证，还由Vadim Gladyshev博士领衔的科研团队开展严格临床试验，全方位确保有效性与安全性。当前，全球代谢综合征发病率攀升，LAIFE「乐轻肝」凭借精准干预策略及AI制剂技术优势，为MASLD患者提供科学方案。随着超算与生物医学深度融合，这种护肝新范式或将重新定义全球数亿代谢困局患者的健康未来。

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